Actualités de la Fondation

29/01/2010

La Fondation Groupama pour la Santé invite la Presse

Fondation Groupama

A l'occasion du dixième anniversaire de la Fondation Groupama pour la Santé, le Président Jean-Luc Baucherel a convié la presse autour d'un déjeuner le 28 janvier dernier.

- Marc Brodin, Professeur de santé publique,
- Paulette Morin, Présidente d'Alliance Maladies Rares,
- et Karine Monier, Ingénieur de recherche au C.N.R.S., qui a été soutenue par la Fondation en 2004 et qui fait partie du Club des Espoirs,

sont venus ponctuer ce déjeuner de leur intervention.

Cette rencontre a été l'occasion de faire un point sur la réalité des maladies rares en France, 10 ans après la création de la Fondation Groupama pour la santé et avant l'annonce du second Plan National Maladies Rares...

Le communiqué de presse :

10 ans d’engagement et la volonté de redonner espoir…

Un objectif, une mission que poursuit la Fondation Groupama pour la santé depuis maintenant 10 ans, aux cotés des associations de malades, des médecins et des chercheurs.
Comment aider à rompre l’isolement des malades, accompagner les familles dans leur combat face aux difficultés de diagnostics, de soins et donner des moyens à la recherche ?… Autant d’actions qui trouvent leur sens, concrètement au quotidien, au sein de la Fondation. Lancée en 2000 à l’occasion du centenaire de Groupama, celle-ci n’a eu de cesse depuis lors de se mobiliser pour soutenir les malades et leur famille, par des projets répondant à ses principes d’action mutualiste : Proximité – Solidarité – Responsabilité. Au travers de cette volonté forte, elle poursuit son triple combat, à savoir :
- Agir pour faciliter le diagnostic des maladies rares, 
- Soutenir les personnes touchées, en lien avec les associations de patients, 
- Et aider la recherche sur ces pathologies méconnues.

Plus de 5 millions d'euros consacrés

Il y a 10 ans, la cause des maladies rares trouvait peu d’écho. Bien qu’elle soit devenue, depuis 2005 - et le premier Plan National Maladie Rares - une priorité de santé publique, la Fondation reste à ce jour, la seule en France uniquement dédiée à cette lutte.
Engagée aux cotés des associations de patients, du corps médical, des organismes de santé et des pouvoirs publics, elle contribue, autant qu’elle le peut à faire, avancer cette cause, par son énergie, son expertise et ses moyens financiers. Le Conseil d’administration de la Fondation pour la santé a ainsi engagé plus de 5 millions d’euros depuis sa création.

Près de 200 projets

Depuis sa création, la Fondation Groupama pour la santé a pu financer, près de 200 projets. Elle a ainsi : 

- Aidé les associations à mieux communiquer sur les maladies rares tant par la réalisation de leur site Internet que par la diffusion de leurs supports de communication et l’organisation de colloques. 
- Participé à rompre l’isolement des malades au travers notamment d’actions de soutien auprès des enfants hospitalisés, d’aide à la scolarisation ou encore d’achat d’équipements informatiques pour les patients. 
- Et soutenu la recherche en attribuant chaque année une « Bourse de l’Espoir » à un jeune chercheur. Bourse d’un montant global de 60 000 euros net, qui se traduit par un salaire versé pendant trois ans pour le lauréat, au laboratoire ou institut qui l’héberge. Ceci afin de l’aider concrètement à ne se consacrer qu’à la poursuite de ses travaux.

Aujourd’hui, la lutte contre les maladies rares est une priorité de santé publique. Le gouvernement devrait annoncer fin février le second Plan National contre les Maladies Rares (2010 – 2014). Beaucoup reste cependant à accomplir, tant le combat est difficile. C’est pourquoi, la Fondation Groupama pour la santé poursuivra et renforcera ses actions au moins pour les 10 années à venir. Avec un seul et même objectif : continuer à s’engager pour redonner espoir.